Good's Bufferとは?
1960 年代まで、生物学研究者が利用できる水素イオン緩衝液のほとんどは、非常に有毒で反応性が高く、したがって非効率的でした。 ミシガン州立大学の Norman E. Good 博士は、「探索的実験が失敗した回数、反応速度が低下した回数、緩衝液の不完全性のために歪められたプロセスの回数を知ることは不可能である」と指摘しました。 雇用された"。
1966 年、グッド博士と彼の研究チームは、pH 6 ~ 8 の範囲でより有用で効果的な緩衝液を開発するという課題に取り組むことを決定しました。彼らの基準によると、これらの緩衝液は次の特性を満たす必要があります。
- pKa 6.0~8.0
- 高い水溶性
- 有機溶剤への溶解度が低い
- 細胞膜を透過してはならない
- 細胞に対して毒性があってはならない
- 生物学的プロセスを妨げてはならない
- 塩の影響は最小限に抑える必要がありますが、必要に応じて塩を追加できます
- イオン組成と温度が緩衝能力に与える影響は最小限に抑える必要があります
- 酵素分解に対して安定で耐性があること
- 可視域でも紫外域でも吸収しない
1966 年に、G. Douglas Winget、Wilhelmina Winter、Thomas N. Connolly、Izawa Seikichi、Raizada M. M. Singh によって形成された Norman E. Good のチームによって、次の「Good のバッファー」が導入されました:
|
バッファ
|
pKa at 25°C
|
|
1. MES |
6.10 |
|
2. ADA |
6.59 |
|
3. PIPES |
6.76 |
|
4. ACES |
6.78 |
|
5. BES |
7.09 |
|
6. コラミンクロリド |
7.10 (at 20°C) |
|
7. TES |
7.40 |
|
8. HEPES |
7.48 |
|
9. アセトアミドグリシン |
7.70 (at 20°C) |
|
10. Tricine |
8.05 |
|
11. グリシンアミド |
8.20 (at 20°C) |
|
12. Bicine |
8.26 |
*強調表示されたバッファーは現在、Hopax Fine Chemicals によって製造されています。
同様の特性を持つバッファーの開発は、次の 20 年間続けられ、次の化学物質が生まれました:
|
バッファ
|
pKa at 25°C
|
|
13. MOPSO |
6.87 |
|
14. MOPS |
7.14 |
|
15. DIPSO |
7.60 |
|
16. TAPSO |
7.60 |
|
17. HEPPSO |
7.80 |
|
18. POPSO |
7.80 |
|
19. HEPPS |
8.00 |
|
20. TAPS |
8.40 |
|
21. AMPSO |
9.00 |
|
22. CHES |
9.49 |
|
23. CAPSO |
9.60 |
|
24. CAPS |
10.40 |
|
25. CABS |
10.70 |
*強調表示されたバッファーは現在、Hopax Fine Chemicals によって製造されています。
現在、グッドのバッファーは、電気泳動、クロマトグラフィー、細胞培養、ワクチン製造など、さまざまなバイオテクノロジー用途で広く使用されています。
参考文献:How to choose the right biological buffer
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