あなたの知らないMESバッファの15の使い方

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MES は、1966 年に Norman E. Good によって記載された最初の両性イオン緩衝液の 1 つです。現在では、生物学および生化学の研究で一般的に使用されていますが、… MES は実際には何に適しているのでしょうか? 私たちは、科学者が MES の特性とさまざまなバイオテクノロジー アプリケーション (細胞培養、クロマトグラフィーなど) への適合性をよりよく理解できるように、有名な学術情報源から信頼できる情報を収集しました。 私たちの調査結果をチェックしてください!

 

MESの基本情報：

  • CAS 番号: 4432-31-9
  • 分子量: 195.2
  • 化学式: C6H13NO4S
  • 有用なph範囲: 5.5 - 6.7
  • pKa（25℃）：5.9～6.3

 

MESは何に推奨されますか?

  1. ほとんどの陰イオン性緩衝液と同様に、MES は陽イオン交換クロマトグラフィーおよびヒドロキシルアパタイト クロマトグラフィーに適しています1
  2. ゲルろ過クロマトグラフィーに使用
  3. ホスホセルロースカラムクロマトグラフィーで使用2
  4. 疎水性相互作用クロマトグラフィーで使用2
  5. SDS-PAGE3で使用
  6. 蛍光顕微鏡検査に使用4
  7. 金属イオンを含む溶液中の非配位性緩衝液として適しています
  8. 酸化還元プロセスの研究に適しています5
  9. 細菌や真核細胞によって代謝されないため、培地の調製に使用されます6
  10. 植物細胞の培地に低濃度で使用されます7
  11. 哺乳動物の細胞培養に使用8
  12. ほとんどの毒性研究に適しています9
  13. リポソームの in vitro 溶解試験に使用10
  14. MES はウシ血清アルブミンのペプチド骨格と相互作用し、タンパク質の最終的な安定化をもたらします11
  15. MES はラジカル種を形成しないため、酸化還元の研究に適しています5

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研究に MES を選択する前に、どのような懸念事項があるでしょうか?

  • H2O2 によって酸化される可能性がありますが、酸化はゆっくりと起こるため、生物学的/生化学システムへの重大な影響は起こらないと予想されます 12
  • 脂質相互作用を変更できる13
  • プロトン化された形である場合、ラット肝細胞のコネキシンチャネル活性を阻害します14
  • ペルオキシダーゼによるフェノール酸化を妨げます15
  • 高濃度ではほとんどの植物に有毒です6


MES に関する役立つヒント:

  • 高濃度ではイオン移動度が低い
  • 高濃度では導電率が低い
  • ほとんどの金属イオンとの結合が弱い
  • 非常に毒性の高い緩衝液であるカコジル酸塩の優れた代替品と考えられています
  • 一部のタンパク質に結合し、一部の金属と錯体を形成する緩衝液であるクエン酸塩の優れた代替品と考えられています。
  • 紫外線吸収率の高い緩衝液であるマレイン酸の優れた代替品と考えられています。


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References:

1 Blanchard, J.S. (1984) Methods Enzymol. 104, 404-414. Available at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6717292

2 Alonso, A. D. C., Zaidi, T., Novak, M., Grundke-Iqbal, I., and Iqbal, K. (2001) Hyperphosphorylation induces self-assembly of τ into tangles of paired helical filaments/straight filaments. Proceedings of the National Academy of Sciences, 98(12), 6923-6928. Available at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC34454/

3 Kashino, Y., Koike, H., and Satoh, K. (2001) An improved sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis system for the analysis of membrane protein complexes. Electrophoresis, 22(6), 1004-1007. Available at https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/1522-2683%28%2922%3A6%3C1004%3A%3AAID-ELPS1004%3E3.0.CO%3B2-Y 

4 Neill, S. J., Desikan, R., Clarke, A., and Hancock, J. T. (2002) Nitric oxide is a novel component of abscisic acid signaling in stomatal guard cells. Plant Physiology, 128(1), 13-16. Available at https://www.plantphysiol.org/content/128/1/13

5 Grady, J.K. et al. (1988) Anal. Biochem. 173, 111-115. Available at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2847586

6 Parfitt, D. E., Almehdi, A. A. and Bloksberg, L. N. (1988) Sci. Hortic., 36, 157–163. Available at https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0304423888900490

7 Ferreira, C.M., Pinto, I.S., Soares, E.V., Soares, H.M. (2015) (Un)suitability of the use of pH buffers in biological, biochemical and environmental studies and their interaction with metal ions – a review, Royal Society of Chemistry, 30989- 31003. Available at https://repositorium.sdum.uminho.pt/bitstream/1822/38712/1/document_19948_1.pdf

8 Nagira, K., Hayashida, M., Shiga, M., Sasamoto, K., Kina, K., Osada, K., Sugahara, T. and Murakami, H. (1995) Cytotechnology, 17, 117–125. Available at https://link.springer.com/article/10.1007/BF00749399

9 Soares, E. V., Duarte, A. P. R. S. and Soares, H. M. V. M. (2000) Chem. Speciation Bioavailability, 12, 59-65

10 Xu, X; Khan, M. K.; Burgess, D. J. (2012) A Two-Stage Reverse Dialysis In Vitro Dissolution Testing Method for Passive Targeted Liposomes, Int. J. Pharm., 426, 211–218. Available at https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378517312000646?via%3Dihub

11 Taha, M., Gupta, B. S., Khoiroh, I., Lee, M-J. (2011) Interactions of Biological Buffers: The Ubiquitous “Smart” Polymer PNIPAM and the Biological Buffers, MES, MOPS and MOPSO. Macromolecules. 44, 8575-8589. Available at https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ma201790c

12 Zhao, G., and Chasteen, N. D. (2006) Anal. Biochem., 349, 262–267. Available at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16289439

13 Koerner, M. M., Palacio, L. A., Wright, J. W., Schweitzer, K. S., Ray, B. D. and Petrache, H. I (2011) Biophys. J., 101, 362–369. Available at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21767488

14 Bevans, C. G. and Harris, A. L. (1999) J. Biol. Chem., 274, 3711–3719. Available at https://www.jbc.org/content/274/6/3711

15 Baker, C. J., Mock, N. M., Roberts, D. P., Deahl, K. L., Hapeman, C. J., Schmidt, W. F. and Kochansky, J. (2007) Free Radical Biol. Med., 43, 1322–1327. Available at https://europepmc.org/abstract/med/17893045

発売日：2019.01.24

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